L'acido desossicolico (DOC) può distruggere le membrane delle cellule adipose, provocandone la rottura. La fosfatidilcolina (PPC) dovrebbe attenuare l'infiammazione che ne deriva, ridurre la tossicità dell'acido desossicolico e contribuire alla degradazione delle cellule grasse attraverso l'apoptosi.
L'acido desossicolico, in quanto acido biliare, danneggia le membrane cellulari anche in microdosi. La concentrazione di questo particolare ingrediente determina sia il grado di aggressività del farmaco sia la sicurezza del suo utilizzo.
La fosfatidilcolina è una sostanza correlata ai fosfolipidi, componente delle membrane cellulari e base delle membrane lipoproteiche. La PC previene la comparsa di fibrosi nel sito di esposizione, attiva gli enzimi lipolitici e aumenta la sicurezza della lipolisi iniettiva.
La fase finale dell'effetto della combinazione di PC e DC sul tessuto adiposo è una reazione infiammatoria derivante dal rilascio di enzimi intracellulari. In questo caso, un'infiammazione controllata e dosata ha un effetto positivo sul tessuto.
I preparati di DC e PC vengono iniettati esclusivamente nel tessuto adiposo sottocutaneo. Il comfort della procedura è determinato dalle loro concentrazioni. Sperimentalmente, è stato riscontrato che l'iniezione di cocktail contenenti più di 596 DC aumenta significativamente il rischio di fibrosi; a concentrazioni di DC superiori a 496 DC, la sindrome del dolore post-iniezione è così pronunciata da richiedere l'uso di analgesici. Pertanto, si sconsiglia l'uso di formulazioni con più di 496 DC.
La concentrazione di PC nella maggior parte dei cocktail esistenti è 596, che rappresenta il "gold standard" della lipolisi iniettabile.
Consideriamo ora le caratteristiche della composizione e dell'uso del lipolitico iniettabile contenente il 2,4% di DC e il 5% di PC.
DC e 5% FA. Questo rapporto tra DC e FA in questo medicinale permette di aumentare significativamente la sicurezza d'uso, pur mantenendo le sue proprietà lipolitiche.