Le dispositif médical PRP ne doit être utilisé que par un personnel expérimenté et dans certaines conditions. Le PRP doit être utilisé avec une prudence particulière en cas d'infections aiguës ou chroniques au niveau du site d'application, de maladies métaboliques non contrôlées telles que

- Le diabète,

- L'ostéomalacie,

- Des troubles de la fonction thyroïdienne,

- de graves problèmes rénaux ou hépatiques,

- Traitement à long terme à la cortisone,

- Maladies auto-immunes ou radiothérapie

ne doivent pas être utilisés.

Les patients présentant des déficits fonctionnels congénitaux ou acquis des plaquettes peuvent éventuellement produire moins de facteurs de croissance.

Le gel de plaquettes ne doit pas être utilisé en cas de suspicion de dégénérescence maligne. Pour assurer la régénération des tissus, le PRP doit être introduit uniquement dans les tissus vitaux et en contact direct avec les tissus (si nécessaire, en pratiquant des micro-ouvertures à la surface des tissus).

En suivant ces instructions, le dispositif médical PRP peut être produit avec une concentration de plaquettes 4 à 5 fois supérieure à celle de l'échantillon de sang initial (1 x 106 plaquettes/microlitre ± 20%). Les facteurs de croissance et les médiateurs chimiotactiques provenant des plaquettes sont principalement libérés de manière passive (c'est-à-dire sans activation des plaquettes). Par conséquent, le gel plaquettaire peut être préparé à partir du sang de patients prenant des anticoagulants oraux, de l'héparine, de l'héparine de calcium, des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire ou des inhibiteurs de la cyclooxygénase.

Une partie de la libération des facteurs de croissance pourrait dépendre du niveau d'activation des plaquettes sanguines. Il est donc recommandé d'attendre un retard dans la libération des facteurs de croissance si le patient prend des inhibiteurs de la cyclooxygénase ou des plaquettes anti-adhérentes.