Епруветки за PRP | Vi PRP-PRO Set (PU 2 бр.)
Епруветки за PRP | Vi PRP-PRO Set (PU 2 бр.)
Епруветки за PRP | Vi PRP-PRO Set (PU 2 бр.)
Епруветки за PRP | Vi PRP-PRO Set (PU 2 бр.)

Епруветки за PRP | Vi PRP-PRO Set (PU 2 бр.)

Една опаковка съдържа 2 PRP туби. Предимство на PRP тръбите е, че това е автоложно лечение, при което кръвта, от която се получават тромбоцитите, идва от самия пациент. Това означава, че има малък риск от алергични реакции или реакции на отхвърляне.

daszeichnetBUsm.jpg

наличен
35,50 €
с ДДС, плюс доставка Без включена доставка * | Време за доставка 2 - 3 дни в Германия - в чужбина може да варира*
0.04 kg

 

Vi PRP-PRO - Епруветки за PRP - PU 2 бр.

Описание на

VI PRP-Pro Епруветки за PRP от следващо поколение за PRP терапия с комплекта епруветки VI PRP-Pro.

Тези епруветки издигат процедурите ви на ново ниво със специален разделителен гел и оптимизиран антикоагулант за най-високо качество на PRP. Сертифицирани по CE, клас 2a медицински изделия и съвместими с ISO, те предлагат безопасност и ефективност.

Перфектни за широк спектър от приложения в медицината и естетиката. Изберете VI PRP-Pro за превъзходни резултати и качество, които ще впечатлят вас и вашите пациенти. Увеличете успеха на практиката си с продукт, който се основава на най-високите стандарти.

Комплект PRP

Възможност за спестяване - 1 опаковка с 10 броя PU

Епруветки за PRP | Vi PRP-Pro | PU 10 бр.
наличен
PRP

Епруветки за PRP | Vi PRP-Pro | PU 10 бр.

PRPMED Professional Cosmetic Treatments
100101
129,19 €
Епруветките Vi PRP-Pro PRP ви позволяват лесно и ефикасно да получавате и обработвате богата на тромбоцити плазма (PRP) от кръвта на пациентите. Тези епруветки са с маркировка CE и отговарят на множество сертификати ISO. Номер на поръчка (PZN): 18354916 Номер на артикула на производителя: 100100 Номер EAN: 4170000035626 PU 10 броя

Инструкции за употреба

Епруветките Vi PRP-PRO PRP позволяват бързо, безопасно и лесно приготвяне на кръвни съставки като тромбоцитен гел, фибринов гел и гел от клетки на костния мозък за използване в автоложни кръвни продукти. Чрез локално прилагане на високи концентрации на растежни фактори, каквито се съдържат в тромбоцитния концентрат, могат да се осигурят клетки, участващи във възстановяването на тъканите и подпомагащи клетъчната миграция.

Това медицинско изделие трябва да се използва от специално обучен медицински персонал при възможен медицински контрол. Показано е за лечение на остри рани, хронични язви на кожата, костни наранявания и укрепване на корените на косата.

Методът, основан на този продукт, се нарича "BUFFY COAT" и изисква епруветки за PRP, които са различни от "EMPTY TEST" (обикновени вакуумни епруветки за събиране на кръв), които могат да произвеждат само серум, но не могат да произвеждат концентрат и не са в състояние да утаят кръвта с висока точност и да произведат висока концентрация на PRP.

Епруветки за PRP

Обикновените вакуумни епруветки за вземане на кръв, използвани за събиране на серум, съдържат микронизиран силикон, който може да повлияе на активирането на тромбоцитите. В резултат на това след процеса на центрофугиране се получава серум без тромбоцити, който не може да се използва за PRP.

От друга страна, епруветките Vi PRP-PRO PRP не са изработени от пластмаса и не съдържат микронизиран силикон. Те са с оптимален състав за постигане на максимален биологичен ефект.

Области на приложение

ЛИЦЕВО-ЧЕЛЮСТНА ХИРУРГИЯ

Реконструкция на долната челюст, зъбни импланти, тонални и орофарингеални фисури;

Лекарство за уши, нос и гърло

Хирургия на шията и главата, фрактури на лицето или носа;

Лезии на зъбните алвеоли; уголемяване на гърдите; реконструкция на долната челюст; костна присадка; ороназална фистула; възстановяване на устните; ринопластика и ринопластика на септа; фрактури на лицето

ПЛАСТИЧНИ, РЕКОНСТРУКТИВНИ, ЕСТЕТИЧНИ ХИРУРГИЯ

Кожни пластики, мускулно-кожни реконструкции, мамопластика; лифтинг на лице и шия; мускулно-кожни пластики и реконструкции; хронични язви; реконструкция на гърди и мамопластика; реконструкция на черепната част на лицето; съпътстващи лазерни процедури на лицето

ОРТОПАЕДИКА

Псевдоартроза, остеосинтеза, костни импланти, титаниеви импланти за протези

НЕВРОХИРУРГИЯ

Реконструкция на гръбначния стълб; дупки и краниектомия; загуба на цереброспинална течност

Съдова и сърдечна хирургия

Реконструкция на стената; артериален байпас; артериална реконструкция; бронхо-плеврална фистула

ОФТАЛМОЛОГИЯ

Язви и рани на роговицата; възстановяване на макулни лезии (с хиперконцентрирани тромбоцити).

TRICHOLOGY

Регенерация на корените на косата

ОБЩА МЕДИЦИНА, ГЕРИАТРИЯ, ДИАБЕТОЛОГИЯ, ХЕМАТОЛОГИЯ, ОБЩА ХИРУРГИЯ, ДЕРМАТОЛОГИЯ, РАДИОТЕРАПИЯ

са специализирани области, в които язвите, острите или хроничните разкъсвания, първични или вторични, биха могли да намерят терапевтична подкрепа в използването на тромбоцитен гел.

Предпазни мерки

Медицинското изделие PRP трябва да се използва само от опитен персонал при определени условия. PRP трябва да се използва с особено внимание в случай на остри или хронични инфекции на мястото на приложение, неконтролирани метаболитни заболявания като

- Диабет,

- Остеомалация,

- Дисфункция на щитовидната жлеза,

- тежки бъбречни или чернодробни проблеми,

- Продължителна терапия с кортизон,

- Автоимунни заболявания или лъчетерапия

не трябва да се използва.

Пациенти с вродени или придобити функционални дефекти на тромбоцитите могат да произвеждат по-малко растежни фактори.

Тромбоцитният гел не трябва да се използва при съмнение за злокачествена дегенерация. За да се осигури регенерация на тъканите, PRP трябва да се въвежда само в жизненоважна тъкан и в пряк контакт с нея (ако е необходимо, чрез направата на микроотвори на повърхността на тъканта).

Като се спазват тези инструкции, медицинското изделие PRP може да бъде произведено с концентрация на тромбоцити 4-5 пъти по-висока от тази в оригиналната кръвна проба (1 x 106 тромбоцита/микролитър ± 20 %). Растежните фактори и хемотактичните медиатори от тромбоцитите се освобождават предимно пасивно (т.е. без активиране на тромбоцитите). Поради това тромбоцитен гел може да се приготви от кръвта на пациенти, приемащи орални антикоагуланти, хепарин, калциев хепарин, инхибитори на тромбоцитната агрегация или циклооксигеназни инхибитори.

Част от освобождаването на растежни фактори може да зависи от нивото на активиране на тромбоцитите. Поради това се препоръчва да се изчака забавяне на освобождаването на растежни фактори, ако пациентът приема циклооксигеназни инхибитори или антиадхезивни тромбоцити.

Vi PRP-PRO | Епруветки с PRP - ПРОТОКОЛ НА ПРИЛОЖЕНИЕ

Производството на PRP се състои от вземане на автоложна венозна кръв от пациента, който ще бъде лекуван, и последващото ѝ концентриране чрез центрофугиране (метод, известен като BUFFY COAT). Използва се антикоагулант (натриев цитрат 0,8 ml, натриев цитрат PH 6,5/7).

След вземането на кръвта тя се центрофугира в центрофуга при 1200 RCF (g) (с Hettich EBA 200 при 3400 об/мин) в продължение на 7 минути в центрофуги с ъглов или наклонен ротор, докато се образуват три слоя:

  • плазма, бедна на тромбоцити (PPP),
  • богата на тромбоцити плазма (PRP) и червени кръвни клетки.

В зависимост от центрофугата и ротора необходимият диапазон на скоростта за постигане на възможно най-добри резултати може да се изчисли с помощта на конвертора RCF/RPM на следния адрес: https://www.hettichlab.com/de/rpmrcf-umrechner/

Епруветките Vi PRP-PRO PRP са продукт от ново поколение, произведен с помощта на съвременни технологии за подобряване на качеството и ефективността на използването им.

Всички те са с маркировка CE (93/42/ЕИО, актуализирана с Директива 2007/47/ЕИО) и след това се произвеждат в съответствие с множество сертификати ISO, като ISO 9001:2008, EN ISO 13485:2012, EN ISO14971:2009, ISO 10993-1:2009, ISO 10993-3:2005

Епруветките за PRP са стерилни първични опаковки, опаковани в среда с ламинарен поток и сертифицирани като медицинско изделие клас IIa, регистрирано в Министерството на здравеопазването под национален регистрационен номер с класификация CND.

Важна забележка:

Като продавач бихме искали да отбележим, че инжектирането на продукти с или без лидокаин трябва да се извършва само от обучен и квалифициран медицински персонал в областта на медицината и сестринството.

Свойства
1001001

GPSR – General Product Safety Regulation

Responsible Economic Operator according to GPSR:

prpmed Funkner e.K.

Kurstraße 7

63667 Nidda

Germany

Phone: +49 6043 9862 817

Email: kontakt@prpmed.de

Потребители, които купиха този продукт, купиха също:

Product added to wishlist
Product added to compare.
group_work Съгласие за бисквитките