Епруветки за PRP | Vi PRP-Pro | PU 10 бр.
Епруветки за PRP | Vi PRP-Pro | PU 10 бр.

Епруветки за PRP | Vi PRP-Pro | PU 10 бр.

Епруветките Vi PRP-Pro PRP ви позволяват лесно и ефикасно да получавате и обработвате богата на тромбоцити плазма (PRP) от кръвта на пациентите. Тези епруветки са с маркировка CE и отговарят на множество сертификати ISO.

Номер на поръчка (PZN): 18354916

Номер на артикула на производителя: 100100

Номер EAN: 4170000035626

PU 10 броя

daszeichnetBUsm.jpg

наличен
129,19 €
с ДДС, плюс доставка Без включена доставка * | Време за доставка 2 - 3 дни в Германия - в чужбина може да варира*
0.27 kg

Количество Единична цена Спестявате
2 128,02 € 2,33 €
3 126,75 € 7,32 €
 

Епруветки PRP-PRO - върхът на плазмотерапията

Безопасно и бързо! Най-простият метод за получаване на автоложна плазма с висока чистота!

Описание на

С PRP-PRO можете да използвате силата на тялото си, за да издигнете лечебните процеси на ново ниво. Вече не е тайна, че най-добрите терапии са тези, които работят с естествените механизми на тялото ни. PRP-PRO предлага точно това - усъвършенствано решение за приготвяне на автоложна плазма, богата на тромбоцити, която подпомага и ускорява оздравяването ви.

ѴІ - Тромбоцити с плътност Life PRP Tubes

VI PRP-PRO е революционен продукт, използван за производство на богата на тромбоцити плазма (PRP). Състои се от специални епруветки, обозначени с червена капачка и антикоагулант. Всяка епруветка е предназначена да побере приблизително 9 ml кръв и има предварително калибриран вакуум, който се използва за подготовка на кръвната проба. Епруветките съдържат и разделителен гел, изработен от инертен полимер, който помага за отделянето на обогатения с тромбоцити серум от червените кръвни клетки.

Защо PRP-PRO PRP тръби?

Защо PRP-PRO PRP тръби?

Доверие чрез сертифициране: Със сертификат CE № 004180-00, издаден от ICIM Spa, организация с идентификационен номер 0425, PRP-PRO предлага сигурност, че отговаря на всички съществени изисквания на Директива 93/42/ЕИО и последващите изменения.

Гарантирано качество: Произведен в съответствие с най-високите стандарти за качество, отговарящи на изискванията на UNI EN ISO 9001 и 13485.

Лесен и ефективен: Използвайки най-новите технологии, PRP-PRO позволява лесно приготвяне на богата на тромбоцити плазма. Това означава по-малко време в кабинета за лечение и повече време за това, което е наистина важно в живота.

Медицинско изделие клас IIa: Категоризирано в клас IIa съгласно правило 3 от приложение IX към цитираната директива, PRP-PRO представлява високо ниво на безопасност и ефективност.

Защо PRP-PRO PRP тръби?

Иновации: Най-новите варианти, като PRP-PRO, са признати за революционна ефективност и лекота на използване.

Достъпност: С разрешението за пускане на пазара от италианските власти можете да сте сигурни, че получавате продукт, който не само отговаря на най-високите стандарти, но и е лесно достъпен.

Отговорност: PRPMED застава изцяло зад своя продукт, като декларира, че носи пълна отговорност за спазването на всички съответни разпоредби и стандарти.

Предимството на PRP-PRO - качество и безопасност

Сертификат CE: С Декларация за съответствие CE № 004180-00, валидирана от ICIM Spa (нотифициран орган № 0425), PRP-PRO е тестван в съответствие с най-строгите европейски стандарти.

Стандарти за качество: Произведено в съответствие с UNI EN ISO 9001 и 13485, PRP-PRO се ангажира с най-високите стандарти за качество и корпоративна отговорност.

Ефективност: PRP-PRO позволява бързо и лесно приготвяне на автоложна плазма, богата на тромбоцити, което съкращава времето за лечение и подобрява качеството на живот.

Класификация: Като медицинско изделие от клас IIa PRP-PRO гарантира високо ниво на безопасност и ефективност за потребителите и пациентите.

ЕпруветкитеVI PRP-PRO PRP са най-новият и усъвършенстван продукт за производство на богата на тромбоцити плазма (PRP). Те са изработени от висококачествени материали и не съдържат микронизиран силикон, който би могъл да повлияе на качеството на крайния продукт PRP.

Всяка епруветка е с вместимост 9 ml и може да произведе приблизително 4-4,5 ml PRP. Епруветките с PRP са предназначени за използване с автоложни кръвни продукти и могат да се използват за локално прилагане на високи концентрации на растежни фактори, които подпомагат възстановяването на тъканите и укрепването на корена на косата.

Предлагат се с вакуумна вместимост от 9 ml и трябва да се използват от специално обучен медицински персонал под лекарски контрол.

Области на приложение

ЛИЦЕВО-ЧЕЛЮСТНА ХИРУРГИЯ

Реконструкция на долната челюст, зъбни импланти, тонални и орофарингеални фисури;

Лекарство за уши, нос и гърло

Хирургия на шията и главата, фрактури на лицето или носа;

Лезии на зъбните алвеоли; уголемяване на гърдите; реконструкция на долната челюст; костна присадка; ороназална фистула; възстановяване на устните; ринопластика и ринопластика на септа; фрактури на лицето

ПЛАСТИЧНИ, РЕКОНСТРУКТИВНИ, ЕСТЕТИЧНИ ХИРУРГИЯ

Кожни пластики, мускулно-кожни реконструкции, мамопластика; лифтинг на лице и шия; мускулно-кожни пластики и реконструкции; хронични язви; реконструкция на гърди и мамопластика; реконструкция на черепната част на лицето; съпътстващи лазерни процедури на лицето

ОРТОПАЕДИКА

Псевдоартроза, остеосинтеза, костни импланти, титаниеви импланти за протези

НЕВРОХИРУРГИЯ

Реконструкция на гръбначния стълб; дупки и краниектомия; загуба на цереброспинална течност

Съдова и сърдечна хирургия

Реконструкция на стената; артериален байпас; артериална реконструкция; бронхо-плеврална фистула

ОФТАЛМОЛОГИЯ

Язви и рани на роговицата; възстановяване на макулни лезии (с хиперконцентрирани тромбоцити).

TRICHOLOGY

Регенерация на корените на косата

ОБЩА МЕДИЦИНА, ГЕРИАТРИЯ, ДИАБЕТОЛОГИЯ, ХЕМАТОЛОГИЯ, ОБЩА ХИРУРГИЯ, ДЕРМАТОЛОГИЯ, РАДИОТЕРАПИЯ

са специализирани области, в които язвите, острите или хроничните разкъсвания, първични или вторични, биха могли да намерят терапевтична подкрепа в използването на тромбоцитен гел.

Предпазни мерки

Медицинското изделие може да се използва само от опитен персонал и само при определени условия.

Използвайте PRP с особено внимание в следните случаи:

  • остри или хронични инфекции на мястото на операцията;
  • неконтролирани метаболитни заболявания като диабет, остеомалация, дисфункция на щитовидната жлеза, тежки бъбречни или чернодробни заболявания;
  • Продължителна терапия с кортизон;
  • Автоимунни заболявания;
  • Лъчетерапия.

Пациентите с вродени или придобити функционални дефекти на тромбоцитите могат да отделят по-малко растежни фактори.

При тромбоцитопения е много трудно да се получи богат на тромбоцити концентрат за клинична употреба. Тромбоцитният гел се реабсорбира в рамките на няколко дни. Не е описано явление на токсичност при тъкани, третирани с гел.

Трябва да се използват обичайните процедури за наблюдение или профилактика срещу инфекциозни усложнения. Растежните фактори, получени от тромбоцити, предизвикват клетъчна пролиферация.

Използването на тромбоцитен гел е противопоказано при съмнения за злокачествени дегенеративни лезии. За да се осигури регенерация на тъканите, PRP трябва да се въвежда само в жизненоважна тъкан и в пряк контакт с нея (ако е необходимо, чрез нанасяне на микродръжки върху повърхността на тъканта).

Като се спазват тези инструкции за употреба, с това медицинско изделие може да се получи PRP с концентрация на тромбоцити 4-5 пъти по-висока от оригиналната кръвна проба (1 x 106 тромбоцита/микролитър ± 20%). Растежните фактори и хемотактичните медиатори от тромбоцитите се освобождават предимно пасивно (т.е. без активиране на тромбоцитите). Поради това тромбоцитен гел може да се приготвя от кръвта на пациенти, приемащи орални антикоагуланти, хепарин, калциев хепарин, инхибитори на тромбоцитната агрегация и циклооксигеназни инхибитори.

Част от освобождаването на растежни фактори може да зависи от състоянието на активиране на тромбоцитите. Поради това е препоръчително да се изчака забавяне на освобождаването на растежните фактори

Растежни фактори, ако пациентът приема циклооксигеназни инхибитори или антиадхезивни тромбоцити. Не са известни взаимодействия със системни или локални средства. Предвидената употреба не включва добавяне на лекарства към тромбоцитния гел. Ако тромбоцитният гел се използва за костна регенерация, гелът може да се използва със сертифицирани животински кости или сертифицирани биосъвместими материали.

Протокол за приложение

Производството на PRP се състои в събиране на автоложна венозна кръв (от пациента, който ще бъде лекуван), която след това се центрофугира и концентрира (метод, наречен BUFFY COAT).

След вземането на кръвта се извършва центрофугиране (въртене/сила на центрофугата в зависимост от центрофугата), докато се получат три слоя:

  • плазма, бедна на тромбоцити (плазма, бедна на тромбоцити, PPP)
  • богата на тромбоцити плазма (богата на тромбоцити плазма-PRP)
  • червени кръвни клетки

Центрофугата се настройва на следните параметри:

1200 RCF (g) (за Hettich EBA от 200 до 4000 об./мин.) за 10 минути за центрофуги с наклонен или ъглов ротор.

За да определите относителната центробежна сила (RCF) или да изчислите оборотите в минута (RPM), можете да използвате нашите конвертори.

ПРЕОБРАЗУВАТЕЛ НА RCF/RPM

https://www.hettichlab.com/de/rpmrcf-umrechner/

VI PRP-PRO PRP тубичките са продукт от ново поколение, произведен с усъвършенствана технология за подобряване на качеството и ефективността на използването им. Всички те са маркирани със знака CE (93/42/ЕИО, актуализиран с Директива 2007/47/ЕИО) и след това са валидирани в съответствие с многобройни сертификати ISO, като например ISO 9001: 2008, EN ISO 13485: 2012 и EN ISO14971: 2009, ISO 10993 -1: 2009, ISO 10993-3: 2005.

Епруветките за PRP са стерилни първични опаковки. Те са опаковани в среда с ламинарен поток и са сертифицирани като медицинско изделие клас IIa, регистрирано в Министерството на здравеопазването под национален регистрационен номер с класификация CND.

Епруветки за PRP

Важна забележка:

Като продавач бихме искали да отбележим, че инжектирането на продукти с или без лидокаин трябва да се извършва само от обучен и квалифициран медицински персонал в областта на медицината и сестринството.

Свойства
100101

GPSR – General Product Safety Regulation

Responsible Economic Operator according to GPSR:

prpmed Funkner e.K.

Kurstraße 7

63667 Nidda

Germany

Phone: +49 6043 9862 817

Email: kontakt@prpmed.de

Потребители, които купиха този продукт, купиха също:

Product added to wishlist
Product added to compare.
group_work Съгласие за бисквитките