PRP-buisjes | Vi PRP-Pro | PU 10 st.
PRP-buisjes | Vi PRP-Pro | PU 10 st.

PRP-buisjes | Vi PRP-Pro | PU 10 st.

Met de PRP-Pro PRP-buisjes van Vi kunt u gemakkelijk en efficiënt bloedplaatjesrijk plasma (PRP) uit het bloed van een patiënt verkrijgen en verwerken. Deze buisjes hebben het CE-merk en voldoen aan tal van ISO-certificeringen.

Bestelnummer (PZN): 18354916

Artikelnummer van de fabrikant: 100100

EAN-nummer: 4170000035626

PU 10 stuk

daszeichnetNL.jpg

beschikbaar
€ 129,19
incl. BTW, plus verzendkosten Verzendkosten exclusief * | Levertijd 2 - 3 dagen binnen Duitsland | In het buitenland kan variëren*
0.27 kg

Aantal Stukprijs U bespaart
2 € 128,02 € 2,33
3 € 126,75 € 7,32
 

PRP-PRO buisjes, het summum van plasmatherapie

Veilig en snel! De eenvoudigste methode om hoogzuiver en autoloog plasma te verkrijgen!

Beschrijving van de

Met de PRP-PRO kun je de kracht van je lichaam gebruiken om genezingsprocessen naar een nieuw niveau te tillen. Het is geen geheim meer dat de beste therapieën die zijn die werken met de natuurlijke mechanismen van ons lichaam. PRP-PRO biedt precies dat - een geavanceerde oplossing voor de bereiding van autoloog plasma rijk aan bloedplaatjes dat uw genezing ondersteunt en versnelt.

VI - Dichtheid Leven Bloedplaatjes PRP Tubes

VI PRP-PRO is een revolutionair product dat wordt gebruikt voor de productie van bloedplaatjesrijk plasma (PRP). Het bestaat uit speciale buisjes met een rode dop en antistollingsmiddel. Elke buis is ontworpen voor ongeveer 9 ml bloed en heeft een vooraf gekalibreerd vacuüm dat wordt gebruikt om het bloedmonster voor te bereiden. De buisjes bevatten ook een scheidingsgel gemaakt van een inert polymeer dat helpt om het met bloedplaatjes verrijkte serum van de rode bloedcellen te scheiden.

Waarom PRP-PRO PRP-buisjes?

Waarom PRP-PRO PRP-buisjes?

Betrouwbaarheid door certificering: Met een CE-certificaat nr. 004180-00 uitgegeven door ICIM Spa, een organisatie met identificatienummer 0425, biedt PRP-PRO de zekerheid dat het voldoet aan alle essentiële vereisten van Richtlijn 93/42/CEE en latere wijzigingen.

Kwaliteit verzekerd: Vervaardigd volgens de hoogste kwaliteitsnormen, in overeenstemming met UNI EN ISO 9001 en 13485.

Eenvoudig en efficiënt: PRP-PRO maakt gebruik van de nieuwste technologie voor eenvoudige bereiding van bloedplaatjesrijk plasma. Dit betekent minder tijd in de behandelkamer en meer tijd voor wat echt belangrijk is in het leven.

Medisch hulpmiddel klasse IIa: PRP-PRO is ingedeeld in klasse IIa volgens regel 3 van bijlage IX van de genoemde richtlijn en vertegenwoordigt een hoog niveau van veiligheid en efficiëntie.

Waarom PRP-PRO PRP-buisjes?

Innovatie: De nieuwste varianten zoals PRP-PRO staan bekend om hun revolutionaire efficiëntie en gebruiksgemak.

Toegankelijkheid: Met een vergunning van de Italiaanse autoriteiten voor het in de handel brengen, kunt u er zeker van zijn dat u een product krijgt dat niet alleen aan de hoogste normen voldoet, maar ook gemakkelijk toegankelijk is.

Verantwoordelijkheid: PRPMED staat volledig achter zijn product, met een verklaring dat het als enige verantwoordelijk is voor de naleving van alle relevante voorschriften en normen.

Het voordeel van PRP-PRO - kwaliteit en veiligheid

CE-certificering: Met CE-verklaring van conformiteit nr. 004180-00, gevalideerd door ICIM Spa (Notified Body nr. 0425), is PRP-PRO getest volgens de strengste Europese normen.

Kwaliteitsnormen: PRP-PRO wordt geproduceerd volgens UNI EN ISO 9001 en 13485 en voldoet aan de hoogste kwaliteitsnormen en bedrijfsverantwoordelijkheid.

Efficiëntie: PRP-PRO maakt een snelle en eenvoudige bereiding van autoloog bloedplaatjesrijk plasma mogelijk, wat de behandeltijd verkort en de kwaliteit van leven verbetert.

Classificatie: Als medisch hulpmiddel van Klasse IIa garandeert PRP-PRO een hoog niveau van veiligheid en prestaties voor gebruikers en patiënten.

VI PRP-PRO PRP buisjes zijn het nieuwste en meest geavanceerde product voor de productie van bloedplaatjesrijk plasma (PRP). Ze zijn gemaakt van hoogwaardige materialen en bevatten geen gemicroniseerde siliconen, die de kwaliteit van het uiteindelijke PRP-product zouden kunnen beïnvloeden.

Elke buis heeft een capaciteit van 9 ml en kan ongeveer 4-4,5 ml PRP produceren. PRP-buisjes zijn bedoeld voor gebruik met autologe bloedproducten en kunnen worden gebruikt om lokaal hoge concentraties groeifactoren toe te dienen ter ondersteuning van weefselherstel en versterking van de haarwortels.

Ze zijn verkrijgbaar met een vacuümcapaciteit van 9 ml en moeten worden gebruikt door speciaal opgeleid medisch personeel onder medisch toezicht.

Toepassingsgebieden

MAXILLO - AANGEZICHTSCHIRURGIE

Reconstructie van de onderkaak, tandheelkundige implantaten, tonale en orofaryngeale fissuren;

Oor-, neus- en keelmedicijnen

Hals- en hoofdchirurgie, gezichts- of neusfracturen;

Letsels van de tandblaasjes; borstvergroting; reconstructie van de onderkaak; bottransplantaat; oronasale fistel; lipreparatie; neuscorrectie en septale neuscorrectie; aangezichtsfracturen

PLASTISCH, RECONSTRUCTIEF, ESTHETISCH CHIRURGIE

Huidflappen, spier-huidreconstructies, mammoplastie; gezichts- en halslift; musculocutane flappen en reconstructie; chronische ulcera; borstreconstructie en mammoplastie; reconstructie van het schedelgezicht; begeleidende gezichtslaserbehandelingen

ORTHOPAEDIE

Pseudoartrose, osteosynthese, botimplantaten, titanium prothese implantaten

NEUROSURGERIE

Wervelreconstructie; boorgaten en craniectomie; verlies van hersenvocht

Vasculaire en hartchirurgie

Sternale reparatie; arteriële bypass; arteriële reconstructie; broncho-pleurale fistels

OPHTHALMOLOGIE

Corneale zweren en wonden; herstel van maculaire laesies (met hypergeconcentreerde bloedplaatjes).

TRICHOLOGIE

Regeneratie van de haarwortels

ALGEMENE GENEESKUNDE, GERIATRIE, DIABETOLOGIE, HEMATOLOGIE, ALGEMENE CHIRURGIE, DERMATOLOGIE, RADIOTHERAPIE

zijn gespecialiseerde gebieden waarin ulcera of acute of chronische rupturen, primair of secundair, therapeutische ondersteuning zouden kunnen vinden in het gebruik van bloedplaatjesgel.

Voorzorgsmaatregelen

Het medische apparaat mag alleen worden gebruikt door ervaren personeel en alleen onder bepaalde omstandigheden.

Gebruik de PRP met bijzondere voorzichtigheid in de volgende gevallen:

  • acute of chronische infecties op de operatieplaats;
  • ongecontroleerde stofwisselingsziekten zoals diabetes, osteomalacie, schildklierafwijkingen, ernstige nier- of leveraandoeningen;
  • Langdurige behandeling met cortison;
  • Auto-immuunziekten;
  • Radiotherapie.

Patiënten met aangeboren of verworven functionele trombocytdefecten kunnen minder groeifactoren afgeven.

Bij trombocytopenie is het erg moeilijk om een trombocytenrijk concentraat voor klinisch gebruik te verkrijgen. De trombocytengel wordt binnen enkele dagen gereabsorbeerd. Er is geen toxiciteitsfenomeen beschreven in weefsels die met gel zijn behandeld.

Normale controleprocedures of profylaxe tegen infectieuze complicaties moeten worden gebruikt. Uit bloedplaatjes afgeleide groeifactoren induceren celproliferatie.

Het gebruik van bloedplaatjesgel is gecontra-indiceerd bij verdachte kwaadaardige degeneratieve laesies. Om weefselregeneratie te garanderen, mag het PRP alleen in vitaal weefsel en in direct contact met het weefsel worden ingebracht (indien nodig door microtinten op het weefseloppervlak aan te brengen).

Door deze gebruiksaanwijzing te volgen, kan met dit medische apparaat een PRP worden geproduceerd met een bloedplaatjesconcentratie die 4-5 keer hoger is dan die van het oorspronkelijke bloedmonster (1 x 106 bloedplaatjes / microliter ± 20%). Groeifactoren en chemotactische mediatoren uit de bloedplaatjes komen voornamelijk passief vrij (d.w.z. zonder activering van de bloedplaatjes). Daarom kan bloedplaatjesgel worden bereid uit het bloed van patiënten die orale anticoagulantia, heparine, calciumheparine, trombocytenaggregatieremmers en cyclo-oxygenaseremmers gebruiken.

Een deel van het vrijkomen van groeifactoren kan afhankelijk zijn van de activeringstoestand van de bloedplaatjes. Het is daarom raadzaam om een vertraging in het vrijkomen van de groeifactoren af te wachten

Groeifactoren als de patiënt cyclo-oxygenaseremmers of bloedplaatjesremmers gebruikt. Er zijn geen interacties bekend met systemische of topische middelen. Het beoogde gebruik omvat niet het toevoegen van medicijnen aan de bloedplaatjesgel. Als bloedplaatjesgel wordt gebruikt voor botregeneratie, kan de gel worden gebruikt met gecertificeerde dierlijke botten of gecertificeerde biocompatibele materialen.

Toepassingsprotocol

De productie van PRP bestaat uit de afname van autoloog veneus bloed (van de te behandelen patiënt), dat vervolgens wordt gecentrifugeerd en geconcentreerd (methode genaamd BUFFY COAT).

Na de bloedafname wordt er gecentrifugeerd (rotatie/centrifugaalkracht afhankelijk van de centrifuge) totdat er drie lagen worden verkregen:

  • bloedplaatjesarm plasma (platelet-poor plasma PPP)
  • bloedplaatjes-rijk plasma (bloedplaatjes-rijk plasma-PRP)
  • rode bloedcellen

Stel de centrifuge in op de volgende parameters:

1200 RCF (g) (voor Hettich EBA 200 tot 4000 rpm) gedurende 10 minuten voor centrifuges met schuine of schuine rotor.

Om de relatieve centrifugaalkracht (RCF) te bepalen of het aantal omwentelingen per minuut (RPM) te berekenen, kun je onze converters gebruiken.

RCF/RPM OMVORMER

https://www.hettichlab.com/de/rpmrcf-umrechner/

VI PRP-PRO PRP-tubes zijn een nieuwe generatie producten die zijn vervaardigd met geavanceerde technologie om de kwaliteit en efficiëntie van het gebruik te verbeteren. Ze zijn allemaal CE-gemarkeerd (93/42/EEG, bijgewerkt door Richtlijn 2007/47/EEG) en vervolgens gevalideerd volgens talrijke ISO-certificeringen zoals ISO 9001: 2008, EN ISO 13485: 2012 en EN ISO14971: 2009, ISO 10993 -1: 2009, ISO 10993-3: 2005.

De PRP-tubes zijn steriele primaire verpakkingen. Ze worden verpakt in een laminaire flow-omgeving en zijn gecertificeerd als een medisch hulpmiddel van Klasse IIa, geregistreerd bij het Ministerie van Volksgezondheid onder het nationale registratienummer met de CND-classificatie.

PRP-buizen

Belangrijke opmerking:

Als verkoper willen we erop wijzen dat het injecteren van producten met en zonder lidocaïne alleen mag worden uitgevoerd door opgeleid en medisch gekwalificeerd personeel op medisch en verpleegkundig gebied.

Eigenschappen
100101

Klanten die dit product aangeschaft hebben kochten ook...

Product added to wishlist
Product added to compare.
group_work Cookie toestemming